Хирургия плодотворнее всех 

искусств
SURGERY.RU SURGERY.RU

Лечение - где лечить - где лечиться

Главная страница » surgery.ru » Торакальная хирургия » Деформации грудной клетки врожденные

Деформации грудной клетки врожденные

Виды дефектов грудины

ЗАПИСЬ на КОНСУЛЬТАЦИЮ +7(495)517-66-26

Деформации грудной клетки врожденные берут свое начало в период внутриутробного развития при формировании скелета. Могут развиться различные патологические изменения костей и отсутствием элементов стенок грудной клетки.

 

 К врожденным деформациям относятся воронкообразная грудная клетка, протрузия (выстояние) ребер, килевидная грудь, комбинированные деформации, врожденные расщелины грудины (стерноскизис), раздвоение, отсутствие мечевидного отростка, различные дефекты, отсутствие и сращение ребер, синдром Поланда, редкие аномалии по типу синдрома Куррарино-Сильвермана, асфиктической торакальной дистрофии Жене; ребра Люшке, а также деформации ребер на фоне диспластического сколиоза.

 

До настоящего времени причины врожденных деформаций грудной клетки не выявлены. Известно точно, что любые тератогенные факторы отрицательно воздействуют на развитие плода в утробе матери. При врожденном дефекте почти всегда сочетаются неравномерность роста грудины и реберных хрящей, аномалии со стороны соединительной ткани и диафрагмы.

 

 Воронкообразная деформация - самый частый дефект грудины. Это косметический дефект, но сопровождается и функциональными нарушениями со стороны сердечно-сосудистой и дыхательной систем. В зависимости от стадии патологического процесса данная деформация может быть компенсированной, суб- либо декомпенсированной, формы ее при этом бывают симметричными, асимметричными и плосковоронкообразными.

 

Килевидная грудь - это выступание вперед грудины вместе с прикрепляющимися к ней реберными хрящами (с одной или двух сторон). Носит данная патология, как правило, только косметический дефект.

 

Синдромом Поланда - сочетание нескольких аномалий, предполагающих отсутствие малой и большой грудной мышц, синдактилию (полное либо частичное сращение между собой пальцев), брахидактилию (укорочение пальцев), ателию (полное отсутствие сосков) и/или амастию (полное отсутствие молочных желез), деформацию либо отсутствие ребер, уменьшение толщины слоя подкожно-жировой клетчатки и отсутствие волос в подмышечной впадине. В каждом отдельном случае возможны различные комбинации компонентов синдрома. Деформация грудной клетки варьирует от легкой степени гипоплазии ребер и их хрящей на стороне поражения до полной аплазии передних частей ребер и всех реберных хрящей.

 

Полное несращение грудины наблюдается достаточно редко. Чаще бывает раздвоение мечевидного отростка. В качестве атавизма у некоторых лиц обнаруживаются надгрудинные кости, а на уровне второго реберного хряща - пара окологрудинных костей. Обычное количество реберных пар, то есть двенадцать, может увеличиваться за счет, развития с одной либо двух сторон добавочных, или шейных ребер, которые соединяются с седьмым шейным позвонком. Иногда наблюдается отсутствие двенадцатой или одиннадцатой и двенадцатой пар реер, сопровождающееся увеличением числа поясничных позвонков.

Лечение проводится в зависимости от деформации и аномалий грудной клетки. Учитываются степени выраженности патологического процесса и наличия либо риска развития проблем с органами грудной полости.

 

 

Записаться на консультацию или операцию к к.м.н. Королеву П.А. можно:

ЗАПРОС на ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ


© 2005-2016, surgery.ru     Карта сайта                              © design & promotionrussian medical server



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100









Разместите здесь ссылку!